Dev Cell：避免癌症缩减、转移的保护性“屏障”

科学家断定一种“生物威慑”，可以制止癌肝细胞构成新的，更不可或缺的是，制止移出。抑制素（Activins）是一系列不可或缺病理学动态蛋白，仅限于调控月经周期、肝增生、分化、细胞死亡、代谢、体内平衡、免疫质子化、喉咙重建和肾上腺动态。抑制素B是抑制素蛋白的一种。它转化并抑制一种称作ALK7的受体——细胞因子β（TGF）受体超家族成员。当被抑制时，ALK7会出现异常水分子和生化质子化的多米诺效应（“讯号自营”），导致肝细胞内再次发生各种变动。现在，由EPFL Douglas Hanahan实验室领袖的一个研究成果工作小组断定，癌肝细胞解读的抑制素B和ALK7可以构成一个“威慑”，不仅能预防措施构成新的，而且可以预防措施移出。这个项目是由Hanahan实验室的从前研究工作Iacovos P. Michael领袖的。研究成果人员在抑郁症胰腺神经肾上腺或胰腺癌的激素之从前研究成果了ALK7讯号自营。他们断定，当受体被抑制素B抑制时，癌肝细胞通过一个称作细胞死亡的现实生活死亡者。忽略，阻断ALK7的抑制可以使癌肝细胞驱使死亡者，并事与愿违移出到各种骨髓，如肝脏、肺脏和大脑。癌肝细胞驱使抑制素/ALK7 “威慑”的间接地是通过下调抑制素B和/或下调ALK7。Hanahan时说：“这项研究成果强化了肝细胞细胞死亡是再次发生的一个不可或缺障碍这一概念，从前列腺癌肝细胞驱使细胞死亡是从前列腺癌肝细胞在恶性和移出现实生活之从前的一个关键融为一体能力。”此外，本研究成果还断定，ALK7的存在与各种从前列腺癌（仅限于胰腺癌）患者的无入院生存期延长相关。值得注意的是，较高程度的ALK7解读也与胰腺癌患者显著移出从前间隔时间较长相关。这项研究成果介绍了保护性抑制素B/ALK7 “威慑”迄今为止一种未被看重的主导作用，它会出现异常解读ALK7的肝细胞细胞死亡，因此，这些肝细胞不被“授权”在其阳离子浸泡的特定一个组织微环境之从前增殖。“阐释癌肝细胞如何克服物质各种各样的“安全检查点”来预防措施恶性是忽略病理学和疾病得病功能的不可或缺一步，”Iacovos Michael时说。原始出处：Michael IP, Saghafinia S, Tichet M, et al. ALK7 Signaling Manifests a Homeostatic Tissue Barrier That Is Abrogated during Tumorigenesis and Metastasis. Dev Cell. 2019 May 6;49(3):409-424.e6.