Lancet：长效抗病毒物Cabotegrir和利匹韦林联合用于维持HIV-1病毒抑制期的效果

本能病毒感染病毒（HIV），是一种感染本能免疫系由统细胞的NIH，至今无必要的治疗法方式。感染者潜伏期宽，死亡率较高。近日，Lancet上刊发一篇关于宽效抗病常为Cabotegrir和利匹韦林联合用以维持病毒选择性期的效果的短文。Cabotegrir和利匹韦林是宽效肌注的抗NIH类药常为。作者们展开一个LATTE-2研究课题来指标年中96周运用于宽效Cabotegrir和利匹韦林联合用药用以选择性HIV-1型病毒的效果。在随机化、2b期、特殊性标签的研究课题中，招募不久感染HIV-1的成年人，每天口服30mg Cabotegrir和600-300mg 阿巴卡韦—拉米夫定。20紧接著，将病毒选择性（血液HIV-1 RNA<50拷贝数/ml）的患者按照2：2：1随机分为三组，分别是间隔4周肌注400mg cabotegrir和600mg利匹韦林（各2ml）、间隔8周肌注600mg cabotegrir和900mg利匹韦林（各3ml）或年中口服cabotegrir和阿巴卡韦—拉米夫定。主要指标节点是32周时病毒选择性的患者比例协议定义的病毒学失败和96周内的安全性事件。用多种统计学方法处理数据。309位患者中的286位被随机分到维持阶段试验（4周组和8周组各115位，口服组56位）。32周时，口服治疗法组的56位患者有51位（91%）维持在病毒选择性，而4周组中108位（94%）、8周组中109位（95%）。96周时，口服治疗法组有47位患者（84%）维持在病毒选择性，4周组100位（87%）、8周组108位（94%）。3位患者（1%）发生协议定义的病毒性失败（2位在8周组，1位在口服组）。共注射4360次，注射位点出现轻度反应3648次（84%），中度反应673次（15%），仅有2例（共230位患者）因注射反应而终止注射；注射点疼痛经常出现。在维持期间肌注组230位患者中出现22例（10%）严重副反应事件，口服治疗法组的56位患者中出现7例（13%），但均与药常为无关。cabotegrir联合利匹韦林，间隔4或8周用药，维持HIV-1病毒选择性的效果可以媲美每日口服三种抗病常为，而且依从性和耐受性好。原始出处：Did A Margolis，Juan Gonzalez-Garcia，et al.Long-acting intramuscular cabotegrir and rilpivirine in s with HIV-1 infection (LATTE-2)： 96-week results of a randomised， open-label， phase 2b， non-inferiority trial.The Lancet.July 24，2017.http：//dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(17)31917-7本文系由梅斯中医（MedSci）原创编译校订，转载必需特许！